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供卵出生的宝宝跟妈妈长得很像吗胎停后成功顺产6.6斤小公主,最后祝妈妈们顺

文章来源:http://www.quuty.com  发布日期:2022-05-15

  #供卵出生的宝宝跟妈妈长得很像吗# +扣扣号:88179732因为高中学习压力太大,我高考之后月经一直就不太正常,经常推迟,测过性激素六项没有问题,始终找不到原因。

  2020年12月领证,2020年7月月经推迟,而且不知道自己怀孕了,经常加班,当知道自己怀孕的那晚失眠,发烧了几天,感冒拖到2个星期才好,孕酮低,一直吃黄体酮。结果8周的时候胎停了,非常伤心

  做了清宫手术之后,非常自责。当时医生解释说胚胎不好,优胜略汰。幸好我强大的母亲陪我坐了小月子,给我用艾叶姜水洗澡洗头,做鸡酒,炖汤,之后去检查医生说恢复排卵了,手术后恢复得挺好的。我听了母亲的建议,找了一个中医调理南方39助孕网,那个中医专门调经调不孕,调理激素问题。

  喝了中药之后了,我变胖了,虽然月经偶尔也会不正常第三代试管婴儿,但是体质比以前好了,能吃能扛累。2020年3月办酒席之后,本来准备要宝宝的,所以提前又做了一次检查,后面才发现原来老公的精子畸形率很高。我再翻看领证之前的婚检资料,发现那时候老公的精子就有问题,但是他自己也糊里糊涂没问清楚医生,后面我们找了男科医生,医生说三个月之后再重新复查,这个时候老公才愿意用中药还有麒麟丸调理身体。后面经过调理,坚持运动后老公的精子恢复了正常。

  2020年9月的时候,9月6日排卵双杠,医生说如果想要宝宝就可以同房了。因为我刚升职想再推迟生娃计划,于是就没有按照计划走。但是隐约记得9月7日安全措施没做到位,老公表示很紧张,我说这样都能怀孕那说明就是我们的宝宝了。

  按道理9月21日就差不多来月经了,结果那天上午尿尿看不到月经,于是我就好奇测了一下,刚开始看只有单杠,我想那就是没有怀呗。后面再看看,又隐约多了一天杠,于是我马上拍照片给医生看,医生说怀孕了,马上去她那里开了安胎药,还有测孕酮。

  早期的孕酮还是比较低,但是打针吃药之后呢涨上去,一不吃药就下降了一些。后面我结合妇科医生和中医的建议,成功保胎到3个月,通过nt 检查,暂停工作,安心养胎。

  怀孕的早期吐到了4个月,在家沙发躺着闻到阳台洗衣液的味道都想吐,即使孕吐厉害,还是能长肉。

  怀孕遇到的问题有血糖高,解决办法就是少吃米饭,饭后2小时才加餐或者补充水果。32周最后一次三维查出宝宝偏大一周多,要严格控制饮食。产前B超预测宝宝6.0斤,后面生出来6.6斤,还是挺好生的。#供卵出生的宝宝跟妈妈长得很像吗#

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有排卵障碍会来月经吗

有排卵障碍会来月经吗

月经和排卵对女性朋友的重要性是不言而喻的,不管是月经异常还是排卵异常都会导致女性朋友的生育能力下降,那么有排卵障碍会来月经吗?这是很多女性朋友都会问到的疑问,下面就由小编来给大家介绍一下吧。

排卵障碍会来月经吗

部分女性朋友在出现排卵障碍之后也是会来月经的,只有部分女性朋友会出现闭经的症状,所以不要以为月经正常来潮就会有正常的排卵,在发现自己的病情之后根据具体的病因进行相关治疗,这样才能早日恢复正常排卵。

排卵障碍要怎么办

1、药物治疗

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对于有月经来潮却不能正常排卵的女性朋友可以通过药物治疗来诱导排卵,这样获得的治疗效果是非常理想的,通常情况下排卵障碍的女性朋友在使用6周左右合理剂量的促排卵药物治疗后都能恢复排卵,受孕的几率也会提高。

但是要注意的时候促排卵药物使用不当是有副作用和不良影响的,所以大家在进行促排卵治疗的时候一定要严格按照专业医生的建议用药,切勿盲目加量。

2、生活调理

出现排卵障碍的女性朋友除了要积极进行治疗外,还应该要在生活中做好相关调理措施,比如注意自己的日常饮食,不要吃辛辣刺激和高糖、高脂肪、生冷类的食物,同时避免抽烟、喝酒、熬夜等不良习惯,并且保持积极、乐观、愉快的情绪,坚持进行适当锻炼,这样对早日恢复正常排卵的帮助是很大帮助的。

小贴士:虽然女性朋友在出现排卵障碍之后还是会有月经来潮,但是如果不及查明病因进行治疗的话,女性朋友是难以正常受孕的,所以一定要病情确诊之后积极配合准也有效的治疗。

大家在看了以上内容中小编对“排卵障碍会来月经吗”的分析介绍后,应该都知道这个问题的答案了吧,希望能对大家有所帮助,如果大家还有不清楚的地方,可以直接咨询专业医生,他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。

45岁去供卵试管Nat Rev:多囊卵巢综合症的基因、衰老和睡眠呼吸暂停

  Nat Rev,45岁卵子供体管:多囊卵巢综合征基因、衰老和睡眠呼吸暂停多囊卵巢综合征(PCOS)是一种复杂的遗传疾病,影响全球约7%的育龄妇女。从研究PCOS病病因的新方法(基因组关联分析)到老年PCOS患者的生殖和代谢变化特征,2011年发表的研究显示了这种疾病的复杂性。

  2011年,全基因组关联研究(GWAS)首次用于研究多囊卵巢综合征(PCOS)。自2005年单体型图谱出版以来,GWAS已被广泛用于寻找复杂疾病的敏感基因,如肥胖症和2型糖尿病(T2DM)。这种分析方法可以检测整个基因组中所有突变的疾病易感性基因位点,而且这种方法需要预先假设致病基因,这与候选基因策略不同。在中国汉族妇女中进行了PCOS的第一次基因组关联分析(GWAS),并且根据荷兰鹿特丹的PCOS的诊断标准选择受试者(即满足以下三分之二条件的人:月经过少、高雄激素血症和/或超声显示多囊卵巢)。在对744例PCOS病例和895例对照的研究以及两项类似的重复研究(分别为2840例PCOS病例和5012例对照、498例PCOS病例和780例对照)中,研究人员发现了PCOS和染色体2p16.3(OR 0.71)、2p21 (OR 0.67)和9q33.3(OR 1.34)

  研究表明,位于2号染色体p16.3附近的几个基因,包括GTF2A1L和LHCGR,与PCOS关系最密切。GTF2A1L编码TFIIA/样因子(ALF),是一种生殖细胞特异性转录因子,在成人睾丸中高度表达,参与精子形成。GTF2A1L的变异是如何导致PCOS的,现在还不清楚。黄体生成素受体编码孕酮-绒毛膜激素受体(LH/CG-R),是PCOS高度可疑的候选基因。THADA与第2号染色体上的p21位点关系最密切,最早发现于甲状腺腺瘤。在欧洲血统的白人中,一项全球环境评估系统的研究表明,萨德与2型糖尿病有关(T2DM)。9号染色体q33.3上与PCOS相关的区域是DENND1A,它编码一个在正常细胞和肿瘤细胞之间表达不同的区域。DENN可以结合内质网氨基肽酶并对其进行负调节。据报道,肥胖的PCOS患者的血液循环中具有高浓度的内质网氨肽酶。因此,THADA和DENND1A的变化导致PCOS患者发生2型糖尿病和肥胖症的风险。

  GWAS信息反映了这些遗传变异,而不是与这些基因座的连锁不平衡相关的其他遗传变异,这需要进一步的遗传分析来确定。此外,其他种族或族裔群体和其他表型PCOS易感性位点的作用,例如,在由国家儿童健康和人类发展研究所(NICHD)标准诊断的PCOS患者中,需要进一步调查和研究。对单卵双胞胎的研究表明,PCOS遗传的可能性接近80%。然而,在PCOS患者中,由GWAS鉴定的基因位点的研究显示出轻微的疾病风险,这不能解释所观察到的PCOS的遗传变异。这种所谓的“基因缺失”也可以在其他复杂疾病中发现,如2型糖尿病,也可能反映了复杂疾病的罕见(不常见)变异。然而,45岁的卵子捐献者试管是GWAS研究疾病发病机制的一种非常重要的新的生物学方法。

  对PCOS病患者随年龄增长的生殖和代谢变化知之甚少。2011年,两项横断面研究比较了绝经后有PCOS和没有PCOS的妇女在第六个十年的生活状况。在这两项研究中,PCOS的诊断是基于NICHD标准,普乌龙的研究还包括绝经前的PCOS患者(这些患者是基于鹿特丹诊断标准),而对照组由生殖功能正常的绝经前妇女组成。Markopoulos等人发现,45岁绝经后PCOS患者体外排卵后,血液循环中总睾酮、雄烯二酮、硫酸脱氢表雄酮和17-羟基孕酮的浓度较高,游离雄激素指数(FAI)增加。但性激素结合球蛋白(SHBG0)水平低于对照组。没有证据表明PCOS患者的促肾上腺皮质激素释放激素或促肾上腺皮质激素敏感性增加,这表明促肾上腺皮质激素产物的增加不是由于促肾上腺皮质激素反应的改变。地塞米松抑制表明总睾酮和脱氢表雄酮(DHEAS)水平部分归因于肾上腺。Puurunen等人还发现,与对照组相比,绝经后PCOS患者的基础和绒毛膜促性腺激素反应中的雄烯二酮水平更高。此外,他们发现,与对照组相比,调整体重指数后,绝经后PCOS患者的胰岛素抵抗和炎症反应增加。

  在2011年的一项前瞻性研究中,Schmidt等人从1956年至1965年进行了楔形卵巢切除术或单侧卵巢切除术,并在45岁时前往卵子供体管从卵巢的病理基础诊断PCOS。这些患者在1987年接受了测试,而对照组来自一项基于人群的研究。两组人回忆了2008年的复试(在他们生命的第八个十年)。PCOS人群游离雄激素指数(FAI)较高,卵泡刺激素(FSH)和性激素结合球蛋白(SHBG)水平较低,对照组相应值较低,早在1987年也是如此。

  1987年,DHEAS、总睾酮和雄烯二酮水平在绝经前PCOS患者中较高,但在绝经后,这些激素和对照组近似。在绝经后PCOS患者中甲状腺功能减退症的患病率比对照组低。

  总之,这三个研究认为,卵巢和肾上腺起源的雄激素过多综合症和胰岛素抵抗是绝经后PCOS患者合并症。绝经后的PCOS患者随着年龄的增长其雄激素水平下降,以致于超过70岁女性其游离雄激素指数(FAI)的差异。相反,随着年龄的增长,SHBG和FSH水平下降。所有的研究限于小规模的研究,这可以解释甲状腺功能减退发病率的差异。在横断面的研究中,PCOS的准确诊断依赖于病史记载,这有一定的局限性,尽管月经过少和雄激素过多综合症(比如多毛症)是PCOS的典型征状。

  PCOS患者的阻塞性呼吸睡眠暂停综合症(OSA)的发病率增高,45岁去供卵试管独立于肥胖--一个OSA众所周知的危险因素。在PCOS患者中,雄激素水平和胰岛素抵抗和OSA呈正相关。在2011年,Tasali和他的同事提出在PCOS患者OSA是由于胰岛素抵抗,45岁去供卵试管这和其他OSA人群相似。研究者为了验证这一假说,用持续气道正压治疗这类患者,发现患者胰岛素敏感性改善虽然轻微,但有统计学意义。有报道去甲肾上腺素水平显著下降,45岁去供卵试管肾上腺素、皮质醇和瘦素水平没有改变,这个观察性研究认为,胰岛素敏感性的降低受交感神经系统活性调节。合并有OSA的PCOS患者其舒张压并没有升高,随着CPAP治疗显著下降。

  本研究的局限性是可以接受CPAP干预的样本量小,而且,研究对象体型肥胖,平均BMI为48.4 kg/m2。胰岛素敏感性的改善虽然是有统计学意义的,但较轻微(平均7%);在CPAP治疗以后,患者仍然有胰岛素抵抗。以数据建模显示CPAP对于超重的或轻度肥胖的PCOS患者更有效。然而,由于样本量很小,模型的稳定性值得商榷。而且,研究认为,OSA是由于PCOS患者胰岛素抵抗,CPAP改善胰岛素抵抗症状。

  总之,2011公开发表的论文将在这一领域有重大影响。目前,有效且可复制的研究认为,基因的变异是PCOS的主要病因。而且,该病生殖和代谢的特点一直持续到生育期结束以后,对女性健康影响较大,是女性主要健康问题。最后,和PCOS相关的胰岛素抵抗继发于OSA,CPAP治疗后可以改善。

  注:单体型图(haplotype map),简称HapMap。HapMap将成为人们确定对人类健康和疾病,以及对药物和环境反应有影响的相关基因的关键信息。单体型图计划自提出以来一直是学术界讨论的热点问题之一,其目标是构建人类DNA序列中多态位点的常见模式。

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